1.  20 mM Sodium Phospate Buffer (pH 7.2)
2.  Esterase (Sigma) 1 mg을 20 mM phosphate buffer 10 ml에 넣고 섞어 준다.
3.  3 mM P-Nitrophenyl acetate (Sigma)를 준비한다.
4.  큐벳 (10 mm 광경로)
5.  Nano-MD (PDA UV-Vis Bio Spectrophotometer)
6.  LabPro® Plus Bio S/W
7.  Water Jacketed Single Cell Holder
8.  Water Circulator

1.  20 mM Sodium phosphate buffer(pH7.2)를 제조한다.
2.  Esterase는 1 mg/10ml(phosphate buffer)을 준비하여 4°C에 보관 한다.
3.  p-Nitrophenyl acetate를 acetonitrile에 녹여 3 mM이 되도록 제조 한다.
4.  Water circulator와 Water jacketed Single cell을 연결하고 Water circulator의 온도를 37°C로 설정한다.
5.  LabPro® Plus Bio 프로그램을 실행하여 Enzyme Activity 모드를 선택한다.
6.  20 mM Sodium phosphate buffer 2.92 ml를 넣고 바탕 용액으로 측정 한다.
7.  실험 조건은 다음과 같다.


Figure 2. Esterase 활성 측정을 위한 실험 조건