Procedure 1. 이 약 및 아세트아미노펜 표준물질을 건조하여 약 20mg 씩을 정밀하게 달아 메탄올 2mL에    녹이고 물을 넣어 정확하게 100mL로 한다. 2. 이들 액 3mL씩을 정확하게 취하여 물을 넣어 정확하게 100mL로 하여 검액 및 표준액으로    한다. 3. 검액 및 표준액을 가지고 물을 대조로 하여 자외/가시부 흡광도 측정법에 따라 시험하여 파    장 244nm에서의 흡광도 AT 및 AS를 측정한다. Experiment Set Up Data Type : Absorbance Sampling : Single Cell Mode : Spectra No. : 1, Mode : Scan No. 30, Mod e :Integration No. 1, Mode : Gain No. : 1 Experiment Type : Monitoring Wavelength   Result 대한 약전에 의하여 본 실험을 수행하였을 때, 244nm에서 검체와 표준물질의 흡광도 비율을 이용하여 검체의 함량을 확인할 수 있다. Figure 1.은 Acetaminophen의 스펙트럼이며, 아래의 계산식을 통하여 검체의 양은 19.8mg으로 98.5%의 함량을 계산하였다.   Conclusion 주식회사 신코의 S-3150 PDA UV-Vis Spectrophotometer를 이용하여 제약원료의 순도 및 정량시험을 수행하였다. 이미 Validation Procedure를 통과한 본 분석 기기이므로, 그 결과값을 제약 품질공정의 결과에 사용할 수 있다. 또한 는 측정된 Data를 효율적으로 분석 하는데 이용되었다.   References 1. 대한약전 8개정